مرحبا بك في البوابة الالكترونية لأعضاء هيئة التدريس
staff-picture

أ. د. نيفين عاصم عطيه أشعث

  • الكلية: كلية البنات
  • القسم: علم الحيوان
  • التخصص العام : البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة
  • التخصص الدقيق: البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة
  • الدرجة الوظيفية: أستاذ دكتور
  • الحالة: قائم بالعمل
  • البريد الالكتروني الرسمي: neveen.asem@women.asu.edu.eg
  • Google Scholar: Google Scholar Link
  • Research Gate: Research Gate Link
  • Scopus: Scopus Link
  • H-index: 6
  • Orcid: http://orcid.org/0000-0002-7548-6143
  • Research Fields: Genetics

إحصائياتي


بوابة البحث العلمي
27

الاقتباسات
123

الجوائز
0

الاقتباسات


التعليم

لم يتم اضافة التعليم

التدرج الوظيفي

لم يتم اضافة التدرج الوظيفي

ورش العمل

لم يتم اضافة ورش عمل

المؤتمرات العلمية

لم يتم اضافة مؤتمرات علمية

الجوائز

لا يوجد جوائز

بوابة البحث العلمي (27)

عنوان البحث السنة الاقتباسات
Whole Exome Sequencing for the Diagnosis of Rare Genetic Neurodevelopmental Disorders Associated with Cerebellar Atrophy 2023
First LIPA Mutational Analysis in Egyptian Patients Reveals One Novel Variant: Wolman Disease 2023
The Diagnostic Value of Whole-Exome Sequencing in a Spectrum of Rare Neurological Disorders Associated with Cerebellar Atrophy 2023
Sialic acid and anti-ganglioside M1 antibodies are invaluable biomarkers correlated with the severity of autism spectrum disorder 2023 2
Mild phenotype of Molybdenum cofactor (MoCo) deficiency Type B among Egyptian patients 2022
Interleukin 1β as an inflammatory biomarker in Egyptian children with Familial Mediterranean Fever 2022
Expanding the phenotypic spectrum in ESRRB related sensorineural hearing loss: Evidence provided via detecting novel nonsense mutation in an Egyptian family 2022
Biochemical, Histological, and Immunohistochemical Changes Associated with Alcl3-Induced Hepatic Injury in Rats: Protective Effects of L-carnitine 2022 3
Association of immune abnormalities with symptom severity in Egyptian autistic children 2022 1
Expanding the Phenotypic Spectrum of APMR4 Syndrome Caused by a Novel Variant in LSS Gene and Review of Literature 2022 2
Turner syndrome in diverse populations 2020 21
A novel homozygous variant in the TRAPPC9 gene causing intellectual disability and autism Spectrum disorder 2020 2
The potential impact of COMT gene variants on dopamine regulation and phenotypic traits of ASD patients 2020 23
Growth Charts for Egyptian Children with Achondroplasia. 2019 5
Study of C677T variant of methylene tetrahydrofolate reductase gene in autistic spectrum disorder Egyptian children 2019 17

اسم المجلة تاريخ النشر القطاع الموقع الإلكتروني للمجلة ISSN
Brain and Development 2022-12-13 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 0387-7604
JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 2022-10-17 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 0895-8696
Human Gene 2022-08-31 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 2773-0441
Egyptian Pharmaceutical Journal 2022-07-21 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 1687-4315
Journal of Molecular Neuroscience 2023-07-30 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 0895-8696
Molecular Neurobiology 2023-12-28 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 0893-7648
BMC Genomics 2024-12-10 العلوم الأساسية الموقع الإلكتروني للمجلة 1471-2164

لم يتم العثور علي نتائج

لم يتم العثور علي نتائج

لم يتم العثور علي نتائج


الجوائز المرشح لها

لا يوجد جوائز

الإنجازات العلمية

لا يوجد انجازات علمية